Is het Giovannini Mirror-syndroom echt?

Giovannini Mirror Syndrome wordt niet als een echt syndroom beschouwd. Het is in het echte leven slechts twee keer voorgekomen en er wordt aangenomen dat iemand ernstige hersenbeschadiging heeft opgelopen, waardoor er geen begrip van het zelf van de persoon behouden blijft.

Wat veroorzaakt het spiegelsyndroom?

Spiegelsyndroom treedt op wanneer de foetus een abnormale vochtophoping heeft, terwijl de moeder pre-eclampsie heeft, een aandoening van hoge bloeddruk. Het wordt vaak spiegelsyndroom genoemd vanwege de gelijkenis in symptomen tussen moeder en baby.

Wat is spiegelsyndroom?

Mirror-syndroom (MS) is een zeldzame complicatie van foetale hydrops die verschijnt als een drievoudig oedeem (foetaal, placenta en maternale) [1], waarbij de moeder de hydropische foetus "spiegelt". Dit syndroom werd voor het eerst beschreven in 1892 door de Schotse verloskundige John William Ballantyne [2].

Kan hydrops oplossen?

Spontane resolutie van niet-immune Hydrops fetalis. Er wordt een casus beschreven van hydrops fetalis gekenmerkt door ascites en hoofdhuidoedeem van onbekende etiologie. De hydrops ontwikkelden zich na 24 weken en verdwenen volledig zonder behandeling, wat resulteerde in een voldragen levend geboren baby.

Kan een baby hydrops overleven?

Wat zijn mogelijke complicaties van hydrops fetalis? De ernstige zwelling die optreedt bij hydrops kan de orgaansystemen van de baby overweldigen. Ongeveer 50% van de ongeboren baby's met hydrops overleeft het niet. Risico's voor andere problemen zijn ook hoog voor baby's geboren met hydrops.

Hoe lang kan een baby hydrops overleven?

De vooruitzichten voor hydrops fetalis zijn afhankelijk van de onderliggende aandoening, maar zelfs met behandeling is het overlevingspercentage voor de baby laag. Slechts ongeveer 20 procent van de baby's die vóór de geboorte met hydrops foetalis zijn gediagnosticeerd, zal de bevalling overleven, en van die baby's zal slechts de helft na de bevalling overleven.

Hoe vroeg kunnen foetale hydrops worden gedetecteerd?

Met herkenning van vroege hydrops door toegenomen gebruik van zowel dateringsecho in het eerste trimester als routine-echografie na 18-22 weken, kan de incidentie hoger zijn. Finse gegevens van vrouwen die routinematige screening op anomalie ondergaan na 20 weken zwangerschap, geven een incidentie van 1 op 1700.

Is foetale hydrops genetisch bepaald?

Dertig (5,5%) en 35 (2,8%) gevallen van hydrops werden gevonden in respectievelijk de groepen foetale en neonatale autopsies. Genetische oorzaken waren goed voor 35%. Een zorgvuldige zoektocht naar eerder gerapporteerde genetische oorzaken van foetale hydrops gaf 64 verschillende etiologieën aan.

Wat veroorzaakt niet-immuun hydrops?

Niet-immune hydrops, het meest voorkomende type, wordt veroorzaakt door een foetale medische aandoening of geboorteafwijking die het vermogen van het lichaam om vocht te beheersen beïnvloedt.

Waarom is hydrops Fetalis onverenigbaar met het leven?

De ernstigste vorm is het Hb Barts hydrops fetalis-syndroom, als gevolg van verlies van alle 4 de genen, wat over het algemeen onverenigbaar is met het leven.

Wat is het hydrops fetalis-syndroom?

Hydrops fetalis (foetale hydrops) is een ernstige foetale aandoening die wordt gedefinieerd als abnormale ophoping van vocht in twee of meer foetale compartimenten, waaronder ascites, pleurale effusie, pericardiale effusie en huidoedeem. Bij sommige patiënten kan het ook gepaard gaan met polyhydramnion en placenta-oedeem.

Wat veroorzaakt foetale pleurale effusie?

De onderliggende oorzaak van pleurale effusie bij een foetus kan genetische problemen, infectie en hart- of longaandoeningen zijn. De vooruitzichten voor elk individueel geval zijn afhankelijk van de hoeveelheid vocht in de borst. Een grote hoeveelheid vocht kan leiden tot foetaal hartfalen (hydrops) en pulmonale hypoplasie (onderontwikkelde longen).

Hoe vaak komt foetale pericardiale effusie voor?

Pericardiale effusie kan geïsoleerd worden gevonden of worden geassocieerd met verschillende afwijkingen die in de literatuur worden beschreven (tabel 1). De incidentie is ongeveer 0,64-2,00%. Het is noodzakelijk om een ​​uitgebreide foetale studie-echografie uit te voeren om de verschillende oorzaken waarmee het verband houdt uit te sluiten.

Hoe ernstig is pericardiale effusie?

Pericardiale effusie zet het hart onder druk en beïnvloedt de hartfunctie. Indien onbehandeld, kan dit leiden tot hartfalen of overlijden.